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沈阳大东万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

沈阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为实体瘤朋友提供一次全面的基因检测和六次定制化血液复查,动态评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 刚完成实体瘤切除手术,希望科学评估复发风险的朋友。
  • 正在沈阳接受靶向或免疫治疗,需要动态监测疗效和耐药情况。
  • 已完成主要治疗阶段,进入康复期,希望获得更精细的随访管理。
  • 有明确的肿瘤病灶,通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考。
  • 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑,需要分子层面的辅助判断。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战,这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”(全外显子测序),全面扫描近2万个基因,核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因,并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情,找到精准打击的靶点。更重要的是,它会根据这次画像,为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血,检测血液中极微量的肿瘤基因片段(ctDNA),动态监控体内是否还有“残存据点”(微小残留病灶)。它能帮助评估治疗后效果,提前预警复发风险,为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是,任何检测都有其局限,血液检测的灵敏度极高,但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本,这通常来自于您已有的手术、穿刺标本(石蜡切片或包埋组织)或新鲜的活检组织,由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单,只需在沈阳的合作采样点或通过邮寄采样套装,抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,过程与常规抽血无异,稍有轻微针刺感,几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠,实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具,其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解,任何检测都无法保证100%准确,检测结果(特别是阴性结果)需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号,通常提示需要引起重视并咨询专业人士,这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
检测采用国际主流的测序技术和严格质控流程,准确性高。但任何检测都存在技术极限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性。我们会确保结果的可靠性并提示不确定性。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
是的。为了进行首次的肿瘤全外显子测序,需要您提供手术或活检时留存的石蜡包埋肿瘤组织切片或组织块。同时,也需要采集一次外周血用于对照分析。
这笔费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
不能。本项目属于自费项目,不支持任何形式的医保统筹报销,也不支持使用医保个人账户余额支付。所有费用需要您自行承担。
如果检测报告显示结果异常,也就是MRD阳性,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生,医生会结合您的影像学检查、身体状况等,综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
在沈阳,是你们的工作人员给我抽血,还是我自己去医院?
通常由我们合作机构的专业医护人员为您进行静脉血采集,以确保样本质量。我们会为您安排在沈阳合作机构的具体时间和地点,您按约前往即可。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,医保不予报销。
  • 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本要求。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
  • 请务必按照为您定制的随访时间表,按时进行血液样本的采集。
  • 检测报告为专业的分子检测结果,不能替代临床诊断,所有决策应与您的主治团队充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
  • 若在监测期间有任何身体不适或疑虑,应及时就医,不可仅依赖检测结果。
  • 检测涉及个人基因信息,相关机构会严格保密,了解其隐私保护政策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.1)

曹** 已验证 体检异常

我关注的是检测的灵敏度。解读时,我特意问了,医生没有回避,坦陈了当前技术的局限性,以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度,反而让我更信任他们的专业判断。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限,是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。

2026-03-286人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-2430人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2254人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。

机构回复

严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!

2026-03-026人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-03-0922人觉得有用
韩** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-167人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
孔** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-0815人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
魏** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-035人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-03-0743人觉得有用
金** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-01-147人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-02-2654人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-185人觉得有用

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